Europese goedkeuring in zicht voor nieuw implantaat bij natte maculadegeneratie?

Mensen met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD) krijgen nu meestal regelmatig een injectie in het oog. Deze injecties remmen de ziekte af.

Voor veel patiënten is dit een flinke belasting. Zij moeten iedere paar weken naar het ziekenhuis en krijgen steeds opnieuw een prik.

Een nieuw hulpmiddel van farmaceut Roche zou het aantal bezoeken flink kunnen verminderen.

Wat is er nieuw?

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft op 24 juli 2026 een positief advies gegeven over Susvimo. Dit medicijn wordt via een klein implantaat in het oog toegediend.

Het implantaat heet Contivue en werkt als een soort reservoir. Het geeft steeds een kleine hoeveelheid medicijn af. Daardoor is niet om de paar weken een nieuwe injectie nodig.

Een definitief besluit van de Europese Commissie wordt op korte termijn verwacht. Als dat besluit positief is, kan Susvimo op termijn in Nederland beschikbaar komen.

Hoe werkt het?

Het implantaat wordt tijdens één ingreep in het oog geplaatst. Daarna hoeft de oogarts het maar twee keer per jaar bij te vullen. Dat is in plaats van acht tot twaalf injecties per jaar.

Het medicijn zelf, ranibizumab, is bekend als Lucentis. Het is niet nieuw en wordt al jaren gebruikt bij natte LMD. Vooral de manier waarop het medicijn wordt toegediend, is dus nieuw.

Wat betekent dit voor patiënten?

Er is onderzoek gedaan onder patiënten die het implantaat al gebruikten. Daaruit bleek dat hun gezichtsvermogen net zo goed op peil bleef als bij mensen die iedere maand een injectie kregen.

Minder ziekenhuisbezoeken kan veel schelen. Zeker voor mensen die moeilijk zelfstandig kunnen reizen of voor wie de reis naar het ziekenhuis zwaar is.

Let op

Susvimo is nog niet definitief goedgekeurd en is dus nog niet beschikbaar.

Zodra er meer bekend is over de goedkeuring door de Europese Commissie en de beschikbaarheid in Nederland, leest u dat in deze nieuwsbrief.